Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv-nakkused - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta on näidustatud koos teiste retroviirusevastaste ravimitega inimese immuunpuudulikkuse viiruse 1 (hiv 1) nakkuse raviks 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine rezolsta.

Eesti - eesti - Ravimiamet

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - lawsonia intracellularis, elus - suukaudse suspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 1annus 50annus 1tk; 1annus 100annus 1tk; 1annus 10annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - mükoplasma - süstesuspensioon - 1annus 10annus 12tk; 1annus 50annus 1tk; 1annus 100annus 12tk; 1annus 250annus 1tk; 1annus 100annus 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ceva sante animale - tseftiofuur - süstelahuse pulber ja lahusti - 50mg 1ml 1g 1tk; 50mg 1ml 4g 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

dechra regulatory b.v. - tiamuliin - lahus joogivees manustamiseks - 101,2mg 1ml 5000ml 1tk; 101,2mg 1ml 1000ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pfizer europe ma eeig - idarubitsiin - süste-/infusioonilahuse pulber - 10mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pfizer europe ma eeig - idarubitsiin - süste-/infusioonilahuse pulber - 5mg 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

dechra regulatory b.v. - tiamuliin - lahus joogivees manustamiseks - 202,4mg 1ml 1000ml 1tk; 202,4mg 1ml 5000ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

zoetis belgium - tulatromütsiin+ketoprofeen - süstelahus - 100mg+120mg 1ml 250ml 1tk; 100mg+120mg 1ml 50ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - sead - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.